Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 1/100, 1/1000) rapportés avec ce médicament sont: maux de tête, nausées, vomissements, troubles digestifs, bouffées de chaleur, éruptions cutanées, vertiges, nervosité, insomnie, fatigue, prise de poids, troubles visuels et troubles de la mémoire. Parmi les effets indésirables très fréquents (≥ 1/10) et fréquents (≥ 1/100, 1/1000), les plus fréquemment rapportés sont: douleurs abdominales, céphalées, diarrhées, troubles du sommeil, troubles digestifs, nausées, vomissements, fatigue, prise de poids, troubles visuels, troubles de la mémoire, augmentation de l'appétit, bouffées de chaleur, éruptions cutanées, vertiges, nervosité, augmentation de la tension artérielle, troubles digestifs, douleurs abdominales, douleurs thoraciques, palpitations, prise de poids, douleurs dans les articulations, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, diminution de la sensibilité des extrémités, troubles de la libido et troubles sexuels.

La fréquence de ces effets indésirables n'est pas connue: il s'agit de données de pharmacovigilance issues de plusieurs pays européens, qui ont permis d'identifier les cas suivants: chez environ 1% des patients, les troubles de la vision ont été majorés par l'iloprost, pouvant aller jusqu'à la cécité dans certains cas: chez environ 1% des patients, l'apparition d'une insuffisance hépatique est liée à l'iloprost, chez environ 0,5% des patients, des anomalies du champ visuel ont été observées, et chez environ 0,2% des patients, des signes d'atteinte rénale ont été observés. Ces troubles de la vision peuvent conduire à une baisse de la vision et une perte de l'acuité visuelle.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Comme avec tout médicament, ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé

• La substance active est: iloprost ............................................................................................................ 20,0 mg
• Sous forme de chlorhydrate d'iloprost
• Pour 1 comprimé pelliculé

Les autres composants sont: cellulose microcristalline, crospovidone, povidone K90, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium et polyéthylèneglycol 400, et enrobage: amidon de maïs, talc, dioxyde de titane, polyéthylèneglycol, triacétine, talc et dioxyde de titane.

Qu'est-ce que CRESTOR et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîte de 8, 10, 20, 30, 50, 84 et 90 comprimés.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BAYER EUROPEAN PHARMACEUTICALS

43-45 BELDING STREET, CENTRAL HARTLEPOOL, IMAGES, HOLLAND

DISTRIBUTION MONDIALE

CRESTOR 20 mg, comprimé pelliculé est une préparation de prostaglandines synthétiques.

Ce médicament contient de l'iloprost. L'iloprost est une prostaglandine dont l'usage est principalement indiqué dans le traitement des troubles de la glande thyroïde ou du métabolisme osseux chez les patients atteints d'anémie (faible numération de globules rouges) en raison de la diminution de la sécrétion de la thyroxine dans le sang.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles de la glande thyroïde ou du métabolisme osseux chez les patients atteints d'anémie (faible numération de globules rouges).

Il n'existe pas d'information sur l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. En conséquence, ce médicament est susceptible d'être utilisé en cas de nécessité pendant le premier trimestre de la grossesse.

Il n'existe pas d'information sur l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

Ce que contient CRESTOR

Les autres composants sont: crospovidone, stéarate de magnésium et polyéthylèneglycol 400.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles de la glande thyroïde ou du métabolisme osseux chez les patients atteints d'anémie (faible numération de globules rouges) en raison de la diminution de la sécrétion de la thyroxine dans le sang.

Ce médicament est susceptible d'être utilisé en cas de nécessité pendant le deuxième trimestre de la grossesse.

Ce que ne contient pas CRESTOR

Crestor 10 mg - Posologie

Crestor est un médicament de la famille des Autres statines. Il est utilisé pour les traitements ou en tant que substitut à certains médicaments antiépileptiques...

Médicament soumis à prescription médicale

Ce médicament est soumis à prescription médicale

Médicament déconseillé aux femmes

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes.

Autres médicaments et Crestor 10 mg

• Les médicaments comme ceux de cette catégorie ne doivent pas être débutés moins de 3 jours après la prise sa femme. La poursuite du traitement antiépileptique doit être envisagée (voir ci-dessous).
• L'allaitement est déconseillé en raison de la présence de pravastatine.

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• Pravastatine
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• Rasagolide
• Salazopyrine (Orasone)
• Simvastatine

Groupe(s) générique(s)

• Statine(s)

Composition du médicament

Gomme(s)

Crestor 10 mg (Analogue de la prostaglandine E1) ............................................................................................... 10 mg

Pour un comprimé

• Traitement de certaines formes d'épilepsie.
• Traitement de l'angiœdème héréditaire.

La substance active est :

• acide pravastatine ............................................................................................................................... 80 mg
• hydrogène sulfuré (source de gaz carbonique)

• acide pravastatine ....................................................................................................................

• acide pravastatine .......................................................................................................................

• acide pravastatine ...................................................................................................................